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[size=14px]今天翻了翻电脑 ,发现了 我们上课用的 《药物合成反应》的课件
由化学工业出版社出版的 第二版 《药物合成反应》 是本很经典的辅导书
内容挺全的 可惜当时没好好学,浪费了 ,现在只能再补习了
2018年10月27日发布人:header
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[size=2][color=Black][font=黑体]主题:固项微萃取SPME技术及应用
第一部分 SPME简介及原理
·SPME定义及历史
·SPME 国标方法
2014年07月23日发布人:ssonglikihi
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[size=2][color=Black][font=黑体]本贴主要针对论坛中在以下领域从事研究的有经验的虫友们进行有奖经验收集:
从事天然药物化学、中药化学、合成药物化学、生药学等相关专业,凡是涉及到提取-萃取-分离纯化-结构鉴定任何
2014年10月30日发布人:园丁##
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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谁知道固相萃取仪比液液萃取的优点在何处,节省溶剂,较少污染,省事,不过,我觉得固相萃取不一定要用仪器,让它自然滴就可以了。那些负压抽滤的装置都不太好用。,液液萃取要抱着分液漏斗晃,试剂也用得多,麻烦。,固相萃取时可以自然流速流下,不用抽
2016年04月30日发布人:小妖精@
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左右的引物,硬是整了两个礼拜,
其间催了不下五次,态度还级差,把责任推来推去,
发货部说合成部,合成部说电泳部,电泳部说送货的,
还是送货的好,礼拜四还来送了,陪了半天不是
50bp还是很不好合的,估计合成出来觉得质量不过关,又重新合了,这样说来还是比较负责任的。不过还有一种可能,合成仪都在忙着合那些短引物(因为一台仪器上同
2015年11月10日发布人:园丁##
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LIPOFECTAMINE 2000应该是比较公认的好的转染试剂,周围很多人都在用。我是第一次用。
当然,在用之前,我就咨询了实验室里的师兄师姐和师妹。综合前人的经验如下:
1.
2012年01月14日发布人:windy+++
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我第一次用lipofectamine2000,请问一下转染率大概是多少?我了解转染率与质粒 与质脂体的比例,细胞融合的百分数,转染时间有关系。但是我筛选的细胞株比较小,如果让细胞
2012年03月15日发布人:gemei0115
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首先声明,我不是什么托之类的。我是天津医科大学的研究生,去年在生工合成一对引物,但是我一直没有时间做,等今年夏天师妹进实验室后,由她来做克隆表达,结果前几天克隆测序的时候,发现引物错了。
其实说实话,如果要是今年我
2015年07月01日发布人:一叶
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui